아세톤의 약어는 AC입니다.

디메틸 케톤이라고도 알려진 아세톤(AC)은 분자식 C3H6O를 갖는 유기 물질로 가장 단순한 포화 케톤입니다. 무색투명하고 약간의 향취가 나는 액체이다. 물과 메탄올, 에탄올, 에테르와 같은 유기용매에 쉽게 용해됩니다. 가연성, 휘발성 및 화학적 활성. 산업에서는 주로 폭발물, 플라스틱, 고무 및 기타 산업의 용매로 사용되며 케텐, 무수 아세트산, 요오도포름, 폴리이소프렌 고무, 메틸 메타크릴레이트 및 기타 물질의 합성을 위한 중요한 원료로도 사용할 수 있습니다.

아세톤은 지방족 케톤의 대표적인 화합물로 케톤과의 전형적인 반응을 보인다. 예를 들어 무색 결정을 형성하기 위한 중아황산나트륨과의 부가물입니다. 시안화수소와 반응하여 아세톤 시아노히드린을 형성합니다. 환원제의 작용으로 이소프로필알코올과 피나콜이 생성됩니다. 아세톤은 산화제에 비교적 안정적입니다. 실온에서는 질산에 의해 산화되지 않습니다. 산성의 과망간산칼륨을 강산화제로 사용하면 아세트산과 이산화탄소, 물이 생성된다. 염기가 있으면 이분자 축합이 일어나 디아세톤 알코올이 생성됩니다.

산이나 알칼리가 존재하면 알데히드나 케톤과 축합반응이 일어나 케톤알코올, 불포화케톤, 수지성 물질이 생성된다. 산성 조건에서 페놀과 축합하여 비스페놀 A를 형성합니다. 아세톤의 α-수소 원자는 쉽게 할로겐으로 대체되어 α-할로겐화 아세톤을 생성합니다. 이는 차아염소산나트륨 또는 할로겐 알칼리 용액과 반응하여 할로폼을 생성합니다. 아세톤과 그리냐르 시약의 부가반응이 일어나고, 부가산물이 가수분해되어 3차 알코올을 얻는다. 아세톤과 암모니아 및 하이드록실아민, 히드라진, 페닐히드라진 등과 같은 그 유도체 사이에서도 축합 반응이 발생할 수 있습니다.