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"중화 인민 * * * 및 국가 처방전 관리 조치" 는 처방전 관리를 규제하고, 처방전의 질을 향상시키고, 합리적 약물 사용을 촉진하고, 의료 안전을 보장하는 것입니다. "실무의사 법", "의약품 관리법", "의료기관 관리 규정", " 중화인민공화국 * * * 과 국처방관리방법' 은 총칙, 처방전관리의 일반 규정, 처방전권 취득, 처방전 발행, 처방전 조제, 감독관리, 법률책임, 부칙으로 나뉜다. ***8 장 63 조, 2006 년 11 월 27 일 중화인민공화국 * < /p>

처방은 등록된 집업 의사와 집업 보조의사가 진료 활동에서 환자를 위해 발급한 약학 전문기술직 자격을 획득한 약학 전문 기술자가 검토, 배치, 확인 및 환자 약용 증빙으로 사용하는 의료 문서입니다. 처방전에는 의료기관 병동 약물 처방서가 포함되어 있다. < /p>

의료기관은 관련 규정에 따라 본 기관의 집업 의사와 약사에 대한 마취제 및 정신약품 사용 지식과 규범화 관리 교육을 실시해야 한다. 집업 의사는 시험에 합격한 후 마취약과 제 1 류 정신약품의 처방권을 취득하고, 약사는 시험에 합격한 후 마취약과 제 1 류 정신약품 조제 자격을 취득했다. < /p>

의사가 마취제와 제 1 류 정신의약품 처방권을 취득한 후에야 본 기관에서 마취제와 제 1 류 정신의약품 처방을 발행할 수 있지만, 자신을 위해 그러한 약품을 처방할 수는 없다. 약사가 마취제와 제 1 류 정신약품 조제 자격을 획득한 후에야 본 기관에서 마취제와 제 1 류 정신약품을 조제할 수 있다. < /p>

약사는 < /p>

1, 피부 검사를 해야 하는 약품, 처방전 의사가 알레르기 테스트 및 결과 판정을 명시하는지 여부 등 처방전 약의 적합성을 검토해야 합니다. < /p>

2, 처방약 및 임상 진단의 일관성; < /p>

3, 복용량, 사용의 정확성; < /p>

4, 투약 형태 및 투여 경로의 합리성 선택; < /p>

5, 중복 투여 현상이 있는지 여부; < /p>

6, 잠재적으로 임상적 의의가 있는 약물 상호 작용과 호환성 금기가 있는지 여부 < /p>

7, 기타 약물은 적합하지 않습니다. < /p>

"중화 인민 * * * 및 국가 처방전 관리 조치" 제 1 조는 처방전 관리를 규제하고, 처방전의 질을 향상시키고, 합리적 약물 사용을 촉진하고, 의료 안전을 보장하며, "실무의사 법", "의약품 관리법", "의료기관 관리 규정" 에 따라 < /p >