현재로서는 이 흡입백신은 특정 집단에만 사용할 수 있고, 불활성화 백신은 2회 접종만 6회 접종할 수 있어 주사제 없는 백신이 완전히 대중화되려면 시간이 좀 걸릴 것으로 보인다. 예방접종 후 몇 달 후 비상용 예방접종.

백신은 불활성화 백신, 재조합 단백질 백신, 아데노바이러스 벡터 백신의 세 가지 범주로 구분됩니다. 흡입형 코로나19 백신의 승인은 우리나라가 또 다른 흡입용 아데노바이러스 벡터 백신을 보유하고 있으며, 재조합 단백질 백신이 승인되었음을 의미하며, 이는 코로나19 전염병의 예방과 치료에 매우 긍정적인 역할을 할 것입니다. 사용 중에 분무기를 사용하여 백신을 작은 입자로 분무하고 경구 흡입을 통해 백신 접종을 완료하면 인체의 보호 기능이 향상되는 데 도움이 됩니다. 임상 시험 데이터에 따르면, 이 새로운 백신은 이전 백신보다 부작용이 적습니다. , 더 안전하고 면역 효과가 더 강합니다.

흡입백신이 승인됐다

2022년 10월 13일, 우리나라의 신형 코로나바이러스 백신 연구개발이 새로운 진전을 이루었다고 한다. 캔시노가 라틴아메리카에서 백신을 개발하고 있는 것으로 알려졌다. 동종 접종에 비해 흡입형 코로나19 백신은 더 효과적인 항체를 유도해 개인의 자기방어 능력을 향상시키기 위해 임상시험이 진행되고 있다. 능력. 이 백신은 이전 백신과 크게 다릅니다. 동결건조 분말 형태로 보관되어 2~8°C에서 안정적으로 보관 및 운송이 가능하여 대규모 백신접종이 용이하고 백신 접근성이 향상됩니다. ?

주사 없는 백신은 언제쯤 상용화될 수 있을까?

당뇨병, 고혈압, 심장병 등 기저질환이 있는 경우 흡입백신이 적합하지 않아 주사제 없는 백신이 완전히 대중화되려면 시간이 좀 걸릴 것으로 보인다. . 현재 우리나라의 코로나19 예방통제사업은 중대한 단계에 처해 있다. 신형 코로나바이러스 백신의 연구개발은 3상 임상시험이 완료된 후 계속되는 과정으로, 관련 부서에서는 신형 코로나바이러스 감염으로 인한 폐렴 예방 및 통제를 위한 기술 개발을 더욱 추진해 나갈 예정이다. 품질 및 안전 감독 분야에서 좋은 일을 하고 있습니다.