1, 일반적으로 한약조각 가공업체는 약품 생산허가증과 GMP 인증, 영업허가증, 세무등록증 등이 필요하며, 각 조각마다 약품승인문호가 필요한 것은 아니며 대부분 필요하지 않습니다. 일반적으로 영업허가증, 생산허가증, 조직기관 코드증, GMP 증명서, 세무등록증 등 다섯 가지 한약증명서가 필요합니다.

2, 주관부는 현지 식품의약감독국으로 GMP 인증을 받아야 하며, 국가약감국은 2005 년 2008 년 1 월 1 일까지 기존 기업이 GMP 인증을 통과해야 한다고 발표했다. 새로 건설한 기업도 반드시 GMP 인증을 통과해야 생산과 판매를 할 수 있다.

한약 조각은 중국 중약 산업의 세 가지 기둥 중 하나로, 한의학 임상증후군 치료에 필요한 전통 무기이자 중성약의 중요한 원료로, 그 독특한 포제 이론과 방법은 모두 고대 한의사의 심오한 지혜를 반영하고 있다. 그것의 포제 이론이 끊임없이 개선되고 성숙함에 따라, 현재 그것은 이미 한의학의 임상 방병, 병을 치료하는 중요한 수단이 되었다.

1, 해마다 증가

2006 년 1-12 월, 중국 한약 조각 가공업계는 누적 공업 총생산액 21,660,358,000 원을 달성하여 전년 동기 대비 31.62 원 증가했다. 누적 제품 판매 수익 달성 19,022,033,000 위안으로 전년 동기 대비 29.44 증가했다. 누적 이익 총액이 1,036,648,000 원으로 전년 동기 대비 24.58 포인트 증가했다.

2, 수출제한

< P > 한약 조각 기술 표준이 모호하고 품질이 고르지 않은 것은 한약 조각의 수출을 제한하는 중요한 요인이다. 현재 한약재에 첨단 기술을 포제하는 산업화를 통해 한약조각의 제품 국제경쟁력을 제고하고 국제무역장벽을 돌파해야 한약이 국제시장에서 차지하는 비중을 확대할 수 있다.

3, 크게 주목받는

한약은 천연식물약의 대표로서 좋은 산업 성장성을 가져야 한다. 한약의 세계적 지위도 살금살금 변하고 있지만 심오한 변화다. 민간의 인정에서 공식적인 인정에 이르기까지 세계는 이미 전통약과 식물약 입법관리에 대한 시대에 접어들었다. 호주, 유럽연합, 캐나다 등 서방 선진국은 한약이나 전통의약품에 대한 입법관리를 실시하고 영국은 이미 한약 번들 입법 절차를 시작했다. 국내에서도 산업외 자본은 한약조각에도 큰 열정을 보이며 한약조각업계의 미래 발전에 대해 낙관적이다.