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정신지체는 치료될 수 있나요?

그렇습니다. 하지만 조기 발견과 조기 치료가 필요합니다.

명백한 정신 지체를 가진 대부분의 어린이는 유아기에 쉽게 식별되지만 경미한 정신 지체는 초등학교에 입학하고 학습 장애가 발생한 후에 발견되는 경우가 많습니다. 운동발달이 지체되거나, 외부세계에 대한 반응이 느리거나, 언어발달이 부진하거나, 표정이 둔하거나, 얼굴이 특이하다고 판단되는 경우에는 조기진단과 그에 따른 치료를 위해 빠른 시일 내에 병원에 내원하셔서 검사를 받으시는 것이 좋습니다.

페닐케톤뇨증, 호모시스틴뇨증, 메이플시럽뇨병, 히스티딘혈증, 갈락토오스혈증, 선천성 갑상선 기능 저하증(그람팅병) 등 일부 선천적 대사 이상은 진단 및 시기적절한 치료가 가능하다면 신생아 시기에는 대부분의 아픈 어린이의 지능이 손상되지 않도록 보호하거나 상태를 통제할 수 있습니다. 페닐케톤뇨증과 크레틴증을 예로 들면, 출생 후 3개월이 지나면 대부분의 지능이 정상으로 돌아올 수 있으며, 6개월 이상 치료하면 아이가 3~4세가 되면 거의 필연적으로 지능이 손상됩니다. 나중에 다시 치료를 받게 되면 아픈 아이의 신체발달도 어려워질 것입니다.

크레티노뇨증은 초기에는 비정형 증상이 있어 발견이 어려운 경우가 많지만, 이때는 치료가 어려운 수준에 이르렀고 지적 장애도 있다. 매우 심각합니다. 따라서 많은 국가에서는 위의 유전질환에 대해 신생아 선별검사를 실시하고 있습니다.

추가 정보:

정신 지체 예방: 정신 지체 아동의 발생을 줄이려면 예방 작업을 수행하고 홍보 및 교육을 강화하며 근친상간 결혼을 피하고 불임 수술을 동원해야 합니다. 심각한 유전질환 기술을 최대한 활용합니다. 40세 이상의 여성은 조혼과 출산을 피해야 한다. 염색체 이상은 선천성 질환으로 쉽게 이어질 수 있기 때문이다. 산전건강검진을 잘하고 힘든 분만처리기술을 개선하며 출산상해를 줄여야 합니다. 여건이 허락하는 곳에서는 신생아들에게 유전성 질환과 대사성 질환을 조기에 발견하고 치료하여 출산의 발생을 줄여야 합니다. 정신지체 아동.

바이두 백과사전 - 정신 지체