법률 분석: 의약품, 의료기기, 화장품의 안전감독 관리를 담당하고 있습니다. 감독 관리 정책과 계획을 세우고, 법률 초안 작성을 조직하다. 의약품, 의료기기, 화장품의 규범 관리를 담당하다. 국가 약전 등 약품과 의료기기 기준을 제정하고 발표하여 국가 기본약 목록 작성에 참여한다. 의약품, 의료기기, 화장품의 등록관리를 담당하고 등록관리제도를 제정한다. 의약품, 의료기기, 화장품의 품질 관리를 담당하고 품질 관리 기준을 제정하고 발전시킨다. 의약품, 의료기기, 화장품이 상장된 후 위험관리를 담당하고 약품 불량반응, 의료기기 불량사건, 화장품 불량반응 모니터링, 평가 및 폐기 업무를 조직한다. 법에 따라 의약품, 의료기기, 화장품 안전 응급관리 업무를 맡다. 의약품, 의료기기, 화장품의 감독 검사를 조직하고 지도한다. 검사 제도를 제정하여 의약품, 의료기기, 화장품 등록의 위법 행위를 법에 따라 조사하여 책임 조직에 따라 생산 과정의 위법 행위를 지도하는 조사.

법적 근거: "중화 인민 공화국 의약품 관리법"

제 6 조 국가는 약품 관리에 대해 약품 상장 허가증 소지자 제도를 실시한다. 약품 상장 허가 소지자는 법에 따라 약품 연구 개발, 생산, 운영 및 사용의 전 과정의 안전, 유효성 및 품질 통제성에 대한 책임을 진다.

제 7 조 의약품 개발, 생산, 마케팅 및 사용에 종사하는 경우 법률, 규정, 규정, 표준 및 규범을 준수하여 전체 프로세스 정보의 진실, 정확성, 완전성 및 추적 가능성을 보장해야 합니다.

제 8 조 국무원 약품감독관리부는 전국 약품감독관리업무를 주관한다. 국무원 관련 부서는 각자의 직책 범위 내에서 약품 감독 관리 업무를 담당한다. 국무원 의약품 감독 관리 부서는 국무원 관련 부서와 협력하여 국가 의약품 산업 발전 계획과 산업 정책을 실시한다.